Sekventering af enkeltceller kan revolutionere sygdomsbekæmpelse: Hvis vi kan ’læse’ den genetiske kode for hver enkelt af tusindvis af celler, kan vi finde de specifikke celletyper, der står for en lang række sygdomme.
Research output: Other contribution › Net publication - Internet publication › Communication
Med sekvenser af enkeltcellers genom kan vi zoome ind på celler med fejl, og forhåbentlig vil det i fremtiden betyde bedre behandling til patienter, der er påvirket af neurologiske udviklingsforstyrrelser og sygdomme, kræft samt en lang række andre lidelser.
| Translated title of the contribution | Sequencing single-cells could revolutionize our understanding of diseases: If we 'read' the genetic code of thousands of single-cells, we can identify the specific cell types responsible for a wide range of diseases. |
|---|---|
| Original language | Danish |
| Publication date | 7 Aug 2022 |
| Publication status | Published - 7 Aug 2022 |
- Faculty of Health and Medical Sciences - Neuroscience, Sequencing, neuropsychiatric disorders
Research areas
ID: 319405250